Marostica Denise
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L'introduzione del nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici ha modificato in maniera rilevante e strutturale l'approccio valutativo degli Orgnismi Notificati. Dall'esperienza sul campo si è notato una forte attenzione degli Organismi nella valutazione della documentazione tecnica e dell'analisi dei rischi.
Il seminario, organizzato da AP Engineering, ha lo scopo di fornire elementi e strumenti pratici e di trasferire i contenuti tecnici che permettano al fabbricante di redigere un'analisi dei rischi in piena conformità ai requisiti delle norme ISO 14971 e ISO/TR 24971. Tutti gli argomenti saranno trattati con esempi e casi pratici, perchè riteniamo che la formazione non debba essere solo teoria ma teoria applicata.
La partecipazione all'incontro è gratuita. Per iscriversi cliccare qui: ISCRIVITI ORA
Uffici Interessati: Amministrazione, Direzione e gestione strategica, Personale e risorse umane, Produzione, Qualità, Ricerca e sviluppo, Sicurezza e ambiente
Argomenti: COMUNICAZIONE, Comunicazione - Varie
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