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L'evento in oggetto causa imprevisto sarà posticipato. Appena possibile sarà comunicata la nuova data.

La valutazione di biocompatibilità per le certificazione dei medical device oftalmici e cardiaci
Il  recente recepimento (26 maggio 2021, regolamento UE 2017/745) della nuova legislazione sui Medical Device, prevede che le imprese "producano  evidenze" in grado di elevare gli standard di qualità e sicurezza dei prodotti immessi sul mercato. In questo nuovo scenario normativo i Laboratori che afferiscono al CIRI Scienze della Vita  Clinical Pathology e Losat offrono in ambito sia cardiovascolare sia delle malattie della superficie oculare un ampio spettro di servizi, a partire dalla consulenza nella formulazione sino ad arrivare allo svolgimento dei trials clinici, in grado supportare le imprese nel processo di certificazione dei loro medical device.

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