Uffici Interessati: Acquisti, Amministrazione, Area Legale e Diritto d'Impresa, Commerciale, Direzione e gestione strategica, Export e mercati esteri, Finanza d'impresa, ICT, Logistica e trasporti, Marketing e comunicazione, Produzione, Qualità, Ricerca e sviluppo, Sicurezza e ambiente
Argomenti: AMBIENTE, Ambiente - Varie, CREDITO E FINANZA, Credito e finanza - Varie, DIRITTO D'IMPRESA, Diritto d'impresa - Varie, Marchi e brevetti, Privacy, Proprietà intellettuale, ECONOMIA, Economia - Varie, ESTERO, Estero - Varie, FISCO, Fisco - Varie, INNOVAZIONE RICERCA E SVILUPPO, Innovazione ricerca e sviluppo - Varie, SICUREZZA E SALUTE DEL LAVORO, Sicurezza e Salute del Lavoro - Varie, SISTEMI INFORMATIVI, Sistemi Informativi - Varie, TRASPORTI E INFRASTRUTTURE, Trasporti e infrastrutture - Varie
EVENTO RISERVATO AGLI ASSOCIATI
Con il nuovo Regolamento UE 745/2017 tutti i soggetti impegnati nel settore dei Dispositivi Medici stanno affrontando un cambiamento estremamente importante che prevede l’introduzione di nuovi requisiti e nuove responsabilità per tutti gli Operatori Economici.
Per approfondire questa importante tematica la Filiera Salute di Confindustria Emilia in collaborazione con il Gruppo TÜV SÜD organizza un incontro online sul tema del Medical Devices Regulation. Durante il webinar verranno affrontati diversi argomenti di interesse pratico per le aziende tra i quali gli aspetti generali del Regolamento, le tempistiche da seguire, la documentazione da presentare per MDR da parte dei fabbricanti.
Al termine seguirà un momento di confronto per accogliere domande e dubbi delle aziende.
Programma
Saluti
Interventi
Per confermare la propria partecipazione si prega di compilare l’apposito form online.
A iscrizione avvenuta, alcuni giorni prima dell’webinar, ogni partecipante riceverà una mail di conferma contenente il link all'evento.